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上海捷門 C-反應蛋白(CRP)試劑盒(膠乳凝集法) 5ml

訂貨號:8020
規(guī)格:5ml
品牌:上海捷門
商品類別:微生物測定系列
注冊證:滬械注準20172400321
訂購方式:簽約購買
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上海捷門
上海捷門 進入品牌展廳

上海捷門生物技術有限公司(以下簡稱“公司”)成立于1994年,是一家從事醫(yī)用體外診斷試劑研究、開發(fā)和生產的高新技術企業(yè),擁有生化、免疫膠乳、免疫比濁、膠乳增強免疫比濁和POCT五大系列產品,是國內大型的特種蛋白診斷試劑中間體供應商之一。作為嘉定區(qū)企業(yè)技術中心、上海市專精特新中小企業(yè)和上海市科技小巨人(培育)企業(yè),公司保持強勁發(fā)展勢頭,2021年度銷售額突破億元大關,為嘉定區(qū)體外診斷試劑行業(yè)內的標桿企業(yè)。 公司一貫堅持自主研發(fā),截止2022年年中已獲33項專利授權、54項產品國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的注冊證。其中,直接法抗“O”膠乳試劑、直接法類風濕膠乳試劑、高敏CRP膠乳增強比濁法定量試劑、Lp(a)膠乳增強比濁法定量試劑等產品的技術水平均處于國內領先水平,深受廣大用戶好評,市場占有率高。 2018年5月公司被上海海利生物技術股份有限公司(以下簡稱“海利生物”,603718.SH)全資收購后,海利生物對公司的發(fā)展起到了明顯的促進作用,主要體現在:1)大幅拓寬了公司銷售渠道,成功與IVD 行業(yè)的上市公司合作伙伴簽訂了長期采購訂單;2)除原有的比濁技術平臺之外,公司相繼成立分子平臺、單抗平臺及熒光平臺;3)2020年初公司第一款POCT儀器干式時間分辨熒光分析儀及配套試劑獲批注冊證,標志著企業(yè)正式踏入快速診斷領域;同時,2020年“新冠”疫情爆發(fā)及蔓延全球,公司積極投入研發(fā),成功研制的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗體層析檢測試劑盒(熒光法)被列入上海市“新型冠狀病毒診斷與治療創(chuàng)新品種研發(fā)及產業(yè)化特別專項項目”并順利驗收;4)2021年初開始,公司自主開發(fā)了一系列用于診斷的重組蛋白并應用于診斷試劑產品的研制中;在乳膠微球工藝方面,公司建立表征技術平臺,對微球的粒徑、官能團含量及電荷水平進行有效測量標定,為下游試劑提供穩(wěn)定可控的載體原料。 2022年初新冠疫情再次來襲之際,公司再次迎難而上,承擔起一家生產、經營醫(yī)療診斷試劑的公司在特殊時期應有的擔當,在廠區(qū)封閉管理期間相關員工在總經理的帶領下入住公司、保障供貨。公司勇于履行社會責任,始終堅守“科學、負責”的精神,為廣大客戶提供優(yōu)質的產品和完備的技術服務,努力為提高我國的臨床檢驗水平做出企業(yè)應有的貢獻。

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